Συσκευή κολπικής ηλεκτροδιέγερσης με 2 ανεξάρτητα κανάλια και οθόνη LCD. Για την θεραπεία της ακράτειας, και της ανακούφισης από τον πόνο.
Είναι εύκολο στην χρήση του ενώ διαθέτει 22 προγράμματα εκ των οποίων τα 2 είναι ελεύθερα για διαμόρφωση.
ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ
- Γυναικεία – ανδρική ακράτεια
- Συχνοουρία
- Δοκιμή αισθητήριου νεύρου
- Άσκηση και σύσφιξη πυελικού εδάφους
- Νέες μητέρες
- Υστεροτομία
- Κυστεοκήλη βαθμού 1
- Ανακούφιση από τον πόνο
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
- 22 προγράμματα εκ των οποίων τα 2 είναι προσαρμόσιμα
- Κολπικός ανιχνευτής
- Ευανάγνωστη οθόνη LCD
- Ένδειξη μπαταρίας.
- Εάν δεν πατηθεί άλλο κουμπί μετά από 2 λεπτά, η συσκευή θα απενεργοποιηθεί αυτόματα
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΣΥΣΚΕΥΗΣ
- Υποδοχή για 2 κανάλια
- Οθόνη LCD
- Πρόγραμματα θεραπείας
- Ένδειξη τρόπου εργασίας
- Καρδιακός σφυγμός
- Χρόνος θεραπείας για κάθε φάση προγράμματος
- Ένταση εξόδου για 2 κανάλια
- Ένδειξη χρονικής διάρκειας
- Ένδειξη χαμηλής μπαταρίας
- Συνολικός χρόνος θεραπείας
- Σύμβολο λειτουργίας κλειδώματος (ΕΝΕΡΓΟ όταν η συσκευή είναι κλειδωμένη)
- Κουμπί [CH1]: Επιλογή καναλιού 1
- Κουμπί [SET]: Ορίστε τις παραμέτρους, μεταβείτε σε άλλη φάση προγράμματος ή διαγράψτε τα δεδομένα
- Κουμπί [CH2]: Επιλέξτε το κανάλι 2, αλλάξτε τις παραμέτρους ρύθμισης
- Κουμπί για μείωση της έντασης εξόδου ή των τιμών των παραμέτρων
- Κουμπί για ενεργοποίηση ή απενεργοποίηση της συσκευής
- Κουμπί [PRG]: Επιλέξτε το πρόγραμμα θεραπείας ή διακόψτε τη θεραπεία
- Κουμπί για αύξηση της έντασης εξόδου ή των τιμών των παραμέτρων
- Κάλυμμα μπαταρίας
- Κούμπωμα ζώνης
ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
- Ρυθμιζόμενη ένταση διέγερσης από 0 έως 90 mA, (σε φορτίο 1000 ohm)
- Διάρκεια παλμού: 150-450 μS
- Συχνότητα παλμού: 2-100 Hz
- Τροφοδοσία : Μπαταρίες
- Χρόνος θεραπείας : 1-60 λεπτά ρυθμιζόμενο
- Χρόνος αυτόματης απενεργοποίησης: 120 δευτερόλεπτα
- Διαστάσεις : 11 x 7 x 3 cm
- Βάρος : 105 g (χωρίς μπαταρίες)
Στη συσκευή περιλαμβάνονται :
- Κύρια μονάδα
- Κολπικός ανιχνευτής
- 2 καλώδια ηλεκτροδίων
- 2 ηλεκτρόδια (50 x 100 mm)
- 4 μπαταρίες AAA
- Εγχειρίδιο χρήστη
Διαθέτει πιστοποίηση σύμφωνα με την Οδηγία 93/42 / ΕΟΚ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.